A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o Instituto
Butantan a fazer testes da vacina contra a dengue em seres humanos. O teste
terá a duração de cinco anos e será feito em 300 voluntários. Segundo o
Ministério da Saúde, a autorização dada pela Anvisa é para a fase dois do
estudo e visa a analisar efetivamente a eficácia e segurança da vacina
tetravalente e que pretende prevenir a população contra os quatro tipos da
doença (1, 2, 3 e 4).
Os testes em pessoas serão feitos no Instituto
Central (Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo-USP); no Instituto
da Criança (Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP) e no
Hospital das Clínicas (Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP). O
ministério está investindo R$ 200 milhões na pesquisa da vacina contra a dengue
e projetos de outros produtos biológicos.
A pesquisa da nova vacina foi
iniciada em 2006 pelo Instituto Butantan. Se for aprovada em todas as etapas da
pesquisa clínica, poderá ser vendida e distribuída à população. A perspectiva
do governo, em caso de sucesso em todas as etapas, é atender a demanda global e
também exportar a vacina contra a dengue.
O ministro da Saúde, Alexandre
Padilha, avalia que a autorização para os testes é um grande passo para o
enfrentamento da doença e faz parte dos esforços do governo para proteger a
população contra a dengue.
O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos Bio-Manguinhos, da Fundação
Oswaldo Cruz (Fiocruz), também está pesquisando uma vacina contra a dengue com
apoio do Ministério da Saúde. Os estudos começaram em 2009, em parceria com o
laboratório privado GSK.por Iolando Lourenço - Agência Brasil
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